Неинвазивный пренатальный тест Prenetix

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это лабораторное исследование, которое позволяет с высокой точностью определить патологии развития плода у беременной женщины, пол ребенка, предрасположенность малыша к генетическим заболеваниям. Анализ НИПТ рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят получить более подробную информацию о развитии ребенка в утробе, а также тем женщинам, которые находятся в группе риска (имеют генетические нарушения либо кто-то из близких родственников имеет подобные проблемы).

Неинвазивный пренатальный тест дает более точные результаты, чем стандартные скрининги в 1,2 и 3 триместрах. Данное исследование позволяет определить пол ребенка и выявить возможные заболевания, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, аномалии числа половых хромосом, микроделеционные синдромы.

Неинвазивный тест при беременности можно проводить на сроке от 10-недель. Данный метод исследования абсолютно безопасный для матери и плода, так как материалом изучения в лаборатории является венозная кровь беременной женщины. Кровь для проведения теста сдается НЕ натощак. Желательно перед сдачей крови съесть что-нибудь сладкое. Принимаемые во время беременности лекарственные препараты не влияют на точность результатов. Рекомендуется ограничить физические нагрузки за полчаса до сдачи биоматериала, а также убрать из рациона все жирное за сутки до манипуляции.

Каждая беременная женщина может сдать неинвазивный пренатальный тест в медицинском центре «Долголетие» в Санкт-Петербурге. Мы проводим исследование в собственной лаборатории, где работают высококвалифицированные генетики с многолетним опытом успешной практической деятельности.

Забор венозной крови проводит медсестра в комфортном манипуляционном кабинете, после чего биоматериал сразу же отправляется в лабораторию для анализа. Предметом исследования является свободная ДНК (в крови беременной женщины содержится безклеточная ДНК и матери, и ребенка). Специалист подсчитывает хромосомы, определяет существующие и возможные нарушения в развитии плода. Для проведения теста требуется в среднем 10 календарных дней.

В зависимости от того, сколько хромосомных нарушений (синдромов) может определить тест, проводятся такие исследования:

• Полногеномный (для определения числовых аномалий всех хромосом);
• Таргетный тест (для определения числовых аномалий 13, 18, 21, Х и У хромосом).

• Возраст беременной женщины 35 лет и старше;
• Риск развития патологий, установленный при биохимическом скрининге;
• Наличие в анамнезе беременной или в ее семейном анамнезе хромосомных нарушений;
• Противопоказания к проведению инвазивного перинатального исследования или отказ от него;
• Пропущенный скрининг в первом триместре беременности.

• Срок беременности менее 10 недель;
• УЗИ-маркеры хромосомной патологии и пороки развития;
• Онкология у матери;
• Синдром исчезающего близнеца;
• Замершая беременность;
• Лечение стволовыми клетками, пересадка костного мозга и пр.

• Точность исследования 99,9%;
• Неинвазивность и безболезненность;
• Абсолютная безопасность для беременной женщины и плода;
• Доступность исследования.

В медицинском центре «Долголетие» работают лучшие врачи региона, которые смогут провести неинвазивный пренатальный тест с высочайшей точностью. Если вы не знаете, где сделать НИПТ, то можете не сомневаться – в нашей клинике это исследование проводится по международным протоколам опытными генетиками, что позволяет выявить хромосомные нарушения у плода, начиная с 11-й недели развития.